5月7日，美国FDA针对“未能符合NIOSH标准的产自中国的一次性过滤口罩（FFR)”修改了原先的 EUA（紧急使用授权）政策，同时更新了EUA 中国口罩生产商的授权列表（附录A https://www.fda.gov/media/136663/download），将数十家中国生产商从EUA口罩授权列表上撤除。原因是，NIOSH对列表上的过滤式口罩进行抽样检测时，它们的过滤能力受到质疑，某些抽样口罩的过滤能力未能达到最低95%过滤效率的要求。

根据我们先前发布的文章，2020年4月3日，美国FDA 扩大了EUA 授权的申请范围，专门为中国生产的未经NIOSH批准的过滤式口罩（即KN95）开设了EUA申请通道。当时，FDA针对中国生产商发布了三项申请条件。不过现在，这些原先的申请条件已经发生了重大变化。

根据FDA最新的规定，中国生产的未经NIOSH批准的过滤式口罩想要申请EUA授权出口美国，必须符合以下任一条件：

2. 持有相应的省级或市级监管机构颁发的中国国家药品监督管理局（NMPA）的注册认证，并得到美国FDA的核实和验证。

3.  之前曾被列上 附录 A（EUA授权列表）名单上的中国生产商，请在自5月7日起45天内提交NIOSH标准测试程序TEBAPR-STP-0059的测试结果，最大或最小过滤效率要达到或高过95%。

FDA还规定，今后只允许生产商提交EUA申请，不再接受美国进口商的申请。另外，已经列上授权列表（附录 A ）的过滤口罩若未能符合其中某项申请标准的话，将会被FDA从授权列表上撤下来。

以下是目前为止仍列在EUA列表中的14家中国生产商名单：

（数据来源：美国FDA网站）

那些曾根据 “生产商或进口商所提交的公认独立实验室检测报告”而获得EUA授权的口罩生产商，FDA修改了它们的EUA授权资格，现已经将所有基于该条件而获得授权的过滤口罩从附录 A 上撤除。不过，那些未能符合特定性能标准的过滤口罩，若重新达到最新的EUA申请条件，那可以申请重新列上授权列表（附录 A）。

我们在网站上专门开设了COVID-19贸易资源页面（https://benjaminlengland.com/problems-we-solve/covid-19-resources-for-life-sciences-and-other-goods/），上面集中了疫情期间美国FDA和中美关税所有最新的法规和政策动态，您可以通过访问链接获取所需要的资源和信息。我们的监管顾问和律师可帮助生产商申请EUA。