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ISO13485医疗器械质量管理体系认证
浙江上海首次联合开展医疗器械注册人试点工作体系核查
添加时间：2020-1-14 录入：深圳华道顾问 来源：浙江省药品监督管理局与
1月7日-1月8日，浙江省药品监督管理局与上海市药品监督管理局成立联合检查组，对浙江微视医疗科技有限公司、杭州清大视光科技有限公司委托上海雄博精密仪器股份有限公司生产验光仪、电子视力表产品，开展医疗器械注册人跨省委托体系核查。此次联合检查是浙江和上海在长三角区域推进医疗器械注册人制度试点工作的首次尝试，是加强跨区域监管的新探索，为建立江浙沪皖“三省一市”在长三角区域形成协同监管、检查互派、结果互认的监管新格局，进一步助推长三角医疗器械产业快速、健康发展提供了很好的试点经验。
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