· 产品要按要求备案，产品备案资料要齐全，实际生产与备案或注册要一·致，不得非法生产；

· 产品实际生产配方与注册或备案配方要一致；

· 生产并销售出库的国产非特殊用途化妆品的备案归档资料须完整规范。

· 企业要制定完善的质量管理制度。

· 质量负责人有更换时要及时变更质量负责人、及授权书；

· 质量管理体系要能够持续有效运行，确保产品质量安全；

· 质量管理制度须适用于生产项目，按照制度建立并严格执行生产工艺规程，并有相应记录。

· 文件记录不要有涂改现象，要按规定对不合格品进行处理；

· 不合格的物料要清晰标识并专区存放，部分不合格物料要能提供不合格品处理记录；

· 企业要制定完善的内审制度，包括内审计划、内审检查表、内审的频率等；

· 组织机构合理并良好运行；

· 质量负责人、质量管理部门负责人、生产负责人的设置符合规定并履行其职责；

· 检验人员具备资质并胜任检验工作；

· 从业人员定期体检并建有健康管理档案；

· 人员培训工作符合规定并有记录。

· 原料入库记录与实际要相符；

· 原料仓储存的原料标识要有供应商信息、批号、来料日期、有效期等信息；

· 半成品要登记检验日期，要有明确的储存期限等。

· 酒精等危险化学品要按国家有关规定储存；

· 原料要摆放在规定的仓储车间；

· 存放半成品的容器要做密封处理；

· 原料储存条件要符合要求，原料仓库不得有杂物等无关物品等。

· 产品标签要标注正确的生产企业信息；

· 标注的许可证号与该企业生产许可证号要一致；

· 要严格按批件载明的配方组织生产等。

· 生产设备是否满足生产条件；

· 有计量要求的仪器仪表的管理是否符合规定并记录；

· 水处理系统的清洗、消毒符合规定并有记录；

· 工艺用水管理是否符合生产质量要求并定期监测和记录；

· 设备清洁及消毒、维护和保养是否符合规定并有记录。

· 企业要建立完整的实验室管理制度；

· 有相应的物料、中间产品和成品检验标准并按照标准进行检验和记录；

· 实验室要按检验需要建立相应的功能间，包括微生物检验室、理化检验室；

· 检验过程要有详细记录等。

· 所有产品要经检验才能出库发货；

· 产品微生物检验要严格按照2015版《化妆品安全技术规范》执行等。

以上资料、记录表格文件要做好归档、整理，注明存放地点、负责人。以便需要能快速提供。

根据105项制订成管理制度和生产记录表格，落实主体责任，做到原料合法，产品合法、标签合法、过程规范、检验合格、可追溯，宣称功能合法，并在实际生产过程中切实执行，才能做到有备无患、轻松应对。